BRIVIACT cpr pell 50 mg 56 pce
7680658310053
Pharmacode 6833936
CH-65831
N03AX23
01.07.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680658310053
- Pharmacode
- 6833936
- Numero del prodotto
- 6583103
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- brivaracetamum 50 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.5 mg, lactosum monohydricum 97 mg, betadexum, lactosum 96.5 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articoli (1)
Briviact 50 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/07/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/07/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/07/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
brivaracetamum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
97,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
betadexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum
|
96,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 103,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2017
Titolare dell'omologazione
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65831
- Nome del medicamento
- Briviact, comprimés pelliculés
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N03AX23
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 06/10/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- BRIVIACT cpr pell 50 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- BRIVIACT Filmtabl 50 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 06/10/2016
- Stupefacente (LStup)
- No