BRIVIACT cpr pell 10 mg 14 pce

7680658310015 Pharmacode 6833907 CH-65831 N03AX23 01.07.1.

Sostanze attive:

BRIVIACT cpr pell 10 mg 14 pce
BRIVIACT cpr pell 10 mg 14 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680658310015
Pharmacode
6833907
Numero del prodotto
6583101
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
14
Unità
Tablette(n)
Composizione
brivaracetamum 10 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.6 mg, lactosum monohydricum 45 mg, betadexum, lactosum 45.1 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171 pro compresso obducto.

Articoli (1)

Briviact 10 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
14
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/07/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/07/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/07/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
brivaracetamum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,6 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
45,0 MG Sostanza HBESI
betadexum
- Sostanza HNIDK
lactosum
45,1 MG Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 38,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2017

Titolare dell'omologazione

UCB-Pharma SA

1630 Bulle

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65831
Nome del medicamento
Briviact, comprimés pelliculés
Forma galenica
FILM
Codice ATC
N03AX23
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
06/10/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
01.07.1.
Settore
Medicina umana

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BRIVIACT cpr pell 10 mg 14 pce
Descrizione (DE)
BRIVIACT Filmtabl 10 mg 14 Stk
Immissione sul mercato
06/10/2016
Stupefacente (LStup)
No

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