AMAVITA dragées reins et vessie 40 pce

7680654800022 CH-65480 G04BX 05.02.0.

Limitazioni del rimborso:

IMFINZI.01a

Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) Comme monothérapie après approbation des coûts par …

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Dettagli

GTIN
7680654800022
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6548001
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
40
Unità
Tablette(n)
Composizione
uvae ursi folii extractum aquosum siccum 108-120 mg DER: 4-5:1 Auszugsmittel Aqua purificata, corresp. arbutinum 22.5-30.0 mg, betulae folii extractum aquosum siccum 46.25 mg DER: 4.5-5.5:1 Auszugsmittel Aqua purificata, solidaginis herbae extractum ethanolicum siccum 40 mg DER: 4-6:1 Auszugsmittel Ethanolum 50 % m/m, excipiens pro compresso obducto.

Articoli (1)

Amavita Nieren- und Blasendragées, Filmtabletten
Filmtabletten
40
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
29/05/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
29/05/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
29/05/2023

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
uvae ursi folii extractum aquosum siccum
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
arbutinum
- Sostanza WIIS
betulae folii extractum aquosum siccum
46,25 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
solidaginis herbae extractum ethanolicum siccum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)

Titolare dell'omologazione

Amavita Health Care AG

4704 Niederbipp

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65480
Nome del medicamento
Amavita Nieren- und Blasendragées, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
G04BX
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
23/12/2014
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
05.02.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Bei Reizungen der Harnwege

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
AMAVITA dragées reins et vessie 40 pce
Descrizione (DE)
AMAVITA Nieren- und Blasendragées 40 Stk
Immissione sul mercato
23/12/2014
Stupefacente (LStup)
No

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