AMAVITA dragées reins et vessie 40 pce
7680654800022
CH-65480
G04BX
05.02.0.
Limitationen der Vergütung:
IMFINZI.01a
Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) Comme monothérapie après approbation des coûts par …
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Details
- GTIN
- 7680654800022
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6548001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 40
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- uvae ursi folii extractum aquosum siccum 108-120 mg DER: 4-5:1 Auszugsmittel Aqua purificata, corresp. arbutinum 22.5-30.0 mg, betulae folii extractum aquosum siccum 46.25 mg DER: 4.5-5.5:1 Auszugsmittel Aqua purificata, solidaginis herbae extractum ethanolicum siccum 40 mg DER: 4-6:1 Auszugsmittel Ethanolum 50 % m/m, excipiens pro compresso obducto.
Artikel (1)
Amavita Nieren- und Blasendragées, Filmtabletten
Filmtabletten
40
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
uvae ursi folii extractum aquosum siccum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
arbutinum
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
betulae folii extractum aquosum siccum
|
46,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solidaginis herbae extractum ethanolicum siccum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65480
- Arzneimittelname
- Amavita Nieren- und Blasendragées, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G04BX
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 23/12/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA dragées reins et vessie 40 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Nieren- und Blasendragées 40 Stk
- Markteinführung
- 23/12/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein