XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
7680653710018
Pharmacode 6220180
CH-65371
L01BB02
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680653710018
- Pharmacode
- 6220180
- Numero del prodotto
- 6537101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 100
- Unità
- ml
- Composizione
- mercaptopurinum monohydricum 20 mg, xanthani gummi, aspartamum 3 mg, rubi idaei succus concentratus cum saccharum max. 32 mg et E 220 max. 0.24 mg, E 219 1.15 mg, E 215 0.57 mg, E 202, natrii hydroxidum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.68 mg.
Articoli (1)
Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
suspension
100
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
23/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
23/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
23/06/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
mercaptopurinum monohydricum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aspartamum
|
3,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
rubi idaei succus concentratus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
E 220
|
- | Sostanza | HBESI |
|
E 219
|
1,15 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 215
|
0,57 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 202
|
- | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 292,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2025
Titolare dell'omologazione
Lipomed AG
4144 Arlesheim
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65371
- Nome del medicamento
- Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
- Forma galenica
- SUOR
- Codice ATC
- L01BB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 18/12/2014
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
- Descrizione (DE)
- XALUPRINE Susp 20 mg/ml Fl 100 ml
- Immissione sul mercato
- 18/12/2014
- Stupefacente (LStup)
- No