XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml

7680653710018 Pharmacode 6220180 CH-65371 L01BB02 07.16.1.

Substances actives :

XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
1 / 3
google

Détails

GTIN
7680653710018
Pharmacode
6220180
Numéro de produit
6537101
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
ml
Composition
mercaptopurinum monohydricum 20 mg, xanthani gummi, aspartamum 3 mg, rubi idaei succus concentratus cum saccharum max. 32 mg et E 220 max. 0.24 mg, E 219 1.15 mg, E 215 0.57 mg, E 202, natrii hydroxidum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.68 mg.

Articles (1)

Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
suspension
100
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
23/06/2026
Information destinée aux patients
Français
23/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
23/06/2026
Information professionnelle
Allemand
23/06/2026
Information professionnelle
Français
23/06/2026
Information professionnelle
Italien
23/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
mercaptopurinum monohydricum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
xanthani gummi
- Substance HNIDK
aspartamum
3,0 MG Substance HBESI
rubi idaei succus concentratus
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HBESI
E 220
- Substance HBESI
E 219
1,15 MG Substance HBESI
E 215
0,57 MG Substance HBESI
E 202
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 292,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2025

Titulaire de l'autorisation

Lipomed AG

4144 Arlesheim

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65371
Nom du médicament
Xaluprine 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
SUOR
Code ATC
L01BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
18/12/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zytostatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
XALUPRINE susp 20 mg/ml fl 100 ml
Description (DE)
XALUPRINE Susp 20 mg/ml Fl 100 ml
Mise sur le marché
18/12/2014
Stupéfiant (BTM)
Non
Offrez-nous un café Explorer les données