ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
7680621390013
Pharmacode 5046998
CH-62139
L01EC01
07.16.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680621390013
- Pharmacode
- 5046998
- Numero del prodotto
- 6213901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- vemurafenibum 240 mg, hypromellosi acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 5.6 mg.
Articoli (1)
Zelboraf 240 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
vemurafenibum
|
240,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
5,6 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1450,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2012
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62139
- Nome del medicamento
- Zelboraf, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01EC01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 18/10/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- ZELBORAF Filmtabl 240 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 18/10/2011
- Stupefacente (LStup)
- No