ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce

7680621390013 Pharmacode 5046998 CH-62139 L01EC01 07.16.1.

Wirkstoffe:

ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680621390013
Pharmacode
5046998
Produktnummer
6213901
CPT
-
Verpackungsgruppe
56
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
vemurafenibum 240 mg, hypromellosi acetas succinas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 5.6 mg.

Artikel (1)

Zelboraf 240 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/06/2025
Patienteninformation
Français
12/06/2025
Patienteninformation
Italien
12/06/2025
Fachinformation
Allemand
12/06/2025
Fachinformation
Français
12/06/2025
Fachinformation
Italien
12/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
vemurafenibum
240,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
5,6 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1450,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2012

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62139
Arzneimittelname
Zelboraf, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01EC01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/10/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von nicht resezierbaren oder metastasierten Melanom Patienten mit einer BRAF V600 Mutation

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
ZELBORAF Filmtabl 240 mg 56 Stk
Markteinführung
18/10/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken