RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
7680616480019
Pharmacode 5081204
CH-61648
V03AE02
07.99.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680616480019
- Pharmacode
- 5081204
- Numero del prodotto
- 6164801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 180
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articoli (1)
Renvela, comprimés pelliculés
Tabletten
180
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/03/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/03/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/03/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,26 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
zinci stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
monoglyceriderorum diacetylates
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 169,25
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2011
Titolare dell'omologazione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61648
- Nome del medicamento
- Renvela, comprimés pelliculés
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- V03AE02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 10/11/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
- Descrizione (DE)
- RENVELA Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
- Immissione sul mercato
- 10/11/2011
- Stupefacente (LStup)
- No