RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
7680616480019
Pharmacode 5081204
CH-61648
V03AE02
07.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680616480019
- Pharmacode
- 5081204
- Numéro de produit
- 6164801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 180
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Renvela, comprimés pelliculés
Tabletten
180
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2024
Information destinée aux patients
Français
28/03/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,26 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
zinci stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
monoglyceriderorum diacetylates
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 169,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2011
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61648
- Nom du médicament
- Renvela, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- V03AE02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/11/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
- Description (DE)
- RENVELA Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
- Mise sur le marché
- 10/11/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non