Atorvastatin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
7680613640225
CH-61364
C10AA05
07.12.0.
Sostanze attive:
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680613640225
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6136402
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas, povidonum, methioninum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 5.73 mg.
Articoli (1)
Atorvastatin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/08/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
5,73 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61364
- Nome del medicamento
- Atorvastatin-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C10AA05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 05/07/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.12.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ATORVASTATIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- ATORVASTATIN Mepha Teva Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 05/07/2011
- Ritiro dal mercato
- 31/07/2025
- Stupefacente (LStup)
- No