Atorvastatin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
7680613640225
CH-61364
C10AA05
07.12.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680613640225
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6136402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas, povidonum, methioninum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 5.73 mg.
Artikel (1)
Atorvastatin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,73 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61364
- Arzneimittelname
- Atorvastatin-Mepha Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/07/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATORVASTATIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ATORVASTATIN Mepha Teva Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 05/07/2011
- Marktrückzug
- 31/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein