SEVIKAR cpr pell 20/5mg 98 pce
7680587780026
Pharmacode 3983782
CH-58778
C09DB02
02.07.2.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680587780026
- Pharmacode
- 3983782
- Numero del prodotto
- 5877801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 98
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.944 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.48 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Sevikar 20mg/5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
24/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
24/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
24/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,944 MG | Sostanza | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,48 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 66,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2008
Titolare dell'omologazione
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58778
- Nome del medicamento
- Sevikar, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C09DB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 08/10/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- SEVIKAR cpr pell 20/5mg 98 pce
- Descrizione (DE)
- SEVIKAR Filmtabl 20/5mg 98 Stk
- Immissione sul mercato
- 08/10/2008
- Stupefacente (LStup)
- No