OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/10 mg 98 pce

7680664680065 Pharmacode 7153072 CH-66468 C09DB02 02.07.2.

Sostanze attive:

OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/10 mg 98 pce
OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/10 mg 98 pce
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Dettagli

GTIN
7680664680065
Pharmacode
7153072
Numero del prodotto
6646803
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
98
Unità
Tablette(n)
Composizione
Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 8.4 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.077 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articoli (1)

Olmesartan Amlodipin Sandoz 40mg/10mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/10/2025
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Français
16/10/2025
Informazione professionale
Italien
16/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
olmesartanum medoxomilum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipinum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
- Sostanza WIZUS
lactosum monohydricum
8,4 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
2,077 MG Sostanza HBESI
amylum pregelificatum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 68,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/12/2017

Titolare dell'omologazione

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
66468
Nome del medicamento
Olmesartan Amlodipin Sandoz, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C09DB02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
03/10/2017
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
02.07.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Essentielle Hypertonie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/10 mg 98 pce
Descrizione (DE)
OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/10 mg 98 Stk
Immissione sul mercato
03/10/2017
Stupefacente (LStup)
No

Medicamento originale

Sevikar, Filmtabletten
CHF 33,80
Vedi l'originale

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