BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce

7680585090028 Pharmacode 4484578 CH-58509 V03AB35 15.01.0.
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
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Dettagli

GTIN
7680585090028
Pharmacode
4484578
Numero del prodotto
5850902
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Ampulle(n)
Composizione
sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 48.5 mg.

Articoli (1)

Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
15/07/2026
Informazione professionale
Français
15/07/2026
Informazione professionale
Italien
15/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
sugammadexum
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Sostanza WIZUS
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
48,5 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
58509
Nome del medicamento
Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
V03AB35
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
07/01/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
15.01.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
Descrizione (DE)
BRIDION 500 mg/5 ml Inj Lös 500 mg 10 Stk
Immissione sul mercato
07/01/2010
Ritiro dal mercato
30/09/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

BRIDION 200 mg/2 ml sol inj 200 mg 10 pce
10 AMP
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