BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
7680585090028
Pharmacode 4484578
CH-58509
V03AB35
15.01.0.
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Details
- GTIN
- 7680585090028
- Pharmacode
- 4484578
- Produktnummer
- 5850902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- sugammadexum 500 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 48.5 mg.
Artikel (1)
Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
48,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58509
- Arzneimittelname
- Bridion 100 mg/ml, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- V03AB35
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/01/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRIDION 500 mg/5 ml sol inj 500 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- BRIDION 500 mg/5 ml Inj Lös 500 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 07/01/2010
- Marktrückzug
- 30/09/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein