OCTAPLEX 500 UI subst sèche c solv flac

7680579180025 CH-57918 B02BD01 06.01.1.
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Dettagli

GTIN
7680579180025
Pharmacode
-
Numero del prodotto
5791801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Set
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: factor IX coagulationis humanus 500 U.I., factor II coagulationis humanus 280 - 760 U.I., factor VII coagulationis humanus 180 - 480 U.I., factor X coagulationis humanus 360 - 600 U.I., proteinum humanum C 260 - 620 U.I., proteinum humanum S 240 - 640 U.I., heparinum 100 - 250 U.I., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro.

Articoli (1)

Octaplex 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
01/08/2022
Informazione professionale
Français
01/08/2022
Informazione professionale
Italien
01/08/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
20,0 ML Sostanza HNIDK
factor IX coagulationis humanus
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor II coagulationis humanus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum S
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
heparinum
- Sostanza HBESI
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 322,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/12/2007

Titolare dell'omologazione

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
57918
Nome del medicamento
Octaplex, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULMI
Codice ATC
B02BD01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
16/08/2006
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OCTAPLEX 500 UI subst sèche c solv flac
Descrizione (DE)
OCTAPLEX 500 IE Trockensub c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
16/08/2006
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

Altre dimensioni d'imballaggio

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