OCTAPLEX 500 UI subst sèche c solv flac
7680579180025
CH-57918
B02BD01
06.01.1.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680579180025
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5791801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Set
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: factor IX coagulationis humanus 500 U.I., factor II coagulationis humanus 280 - 760 U.I., factor VII coagulationis humanus 180 - 480 U.I., factor X coagulationis humanus 360 - 600 U.I., proteinum humanum C 260 - 620 U.I., proteinum humanum S 240 - 640 U.I., heparinum 100 - 250 U.I., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro.
Artikel (1)
Octaplex 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
factor IX coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum S
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heparinum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 322,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2007
Zulassungsinhaberin
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57918
- Arzneimittelname
- Octaplex, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMI
- ATC-Code
- B02BD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/08/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCTAPLEX 500 UI subst sèche c solv flac
- Beschreibung (DE)
- OCTAPLEX 500 IE Trockensub c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 16/08/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV