DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
7680220020151
Pharmacode 312538
CH-22002
S01EC01
11.09.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680220020151
- Pharmacode
- 312538
- Numero del prodotto
- 2200201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 500
- Unità
- mg
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: acetazolamidum 500 mg ut acetazolamidum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium max. 62.2 mg.
Articoli (1)
Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
500
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acetazolamidum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acetazolamidum natricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 29,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1964
Titolare dell'omologazione
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 22002
- Nome del medicamento
- Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- PULVII
- Codice ATC
- S01EC01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 24/12/1955
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.09.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
- Descrizione (DE)
- DIAMOX Trockensub 500 mg parenteral Durchstf
- Immissione sul mercato
- 24/12/1955
- Stupefacente (LStup)
- No