DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
7680220020151
Pharmacode 312538
CH-22002
S01EC01
11.09.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680220020151
- Pharmacode
- 312538
- Numéro de produit
- 2200201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 500
- Unité
- mg
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: acetazolamidum 500 mg ut acetazolamidum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium max. 62.2 mg.
Articles (1)
Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver
500
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acetazolamidum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acetazolamidum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1964
Titulaire de l'autorisation
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 22002
- Nom du médicament
- Diamox, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVII
- Code ATC
- S01EC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/12/1955
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIAMOX subst sèche 500 mg parentérale flac
- Description (DE)
- DIAMOX Trockensub 500 mg parenteral Durchstf
- Mise sur le marché
- 24/12/1955
- Stupéfiant (BTM)
- Non