CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, Tabletten
7680625700290
CH-62570
C09DA06
02.07.2.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680625700290
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6257003
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 150.17 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.
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CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, Tabletten
Tabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
32,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
150,17 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum calcicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62570
- Nome del medicamento
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- C09DA06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 12/03/2012
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/ cpr 12.5 mg 28 pc
- Descrizione (DE)
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/ Tabl 12.5 mg 28 S
- Immissione sul mercato
- 27/05/2025
- Ritiro dal mercato
- 27/05/2025
- Stupefacente (LStup)
- No