CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, Tabletten
7680625700290
CH-62570
C09DA06
02.07.2.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680625700290
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6257003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 150.17 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.
Artikel (1)
CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, Tabletten
Tabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
32,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
150,17 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum calcicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62570
- Arzneimittelname
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C09DA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/03/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/ cpr 12.5 mg 28 pc
- Beschreibung (DE)
- CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/ Tabl 12.5 mg 28 S
- Markteinführung
- 27/05/2025
- Marktrückzug
- 27/05/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein