Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
7680490788140
Pharmacode 3948633
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Dettagli
- GTIN
- 7680490788140
- Pharmacode
- 3948633
- Numero del prodotto
- 4907841
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 6 x 0,8 mL
- Unità
- Spritze(n)
- Composizione
- epoetinum alfa 8000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 2.466 mg.
Articoli (1)
Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 0,8 mL
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/01/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/01/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/01/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
8000,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,466 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 49078
- Nome del medicamento
- Eprex, Injektionslösung
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- B03XA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 27/07/1988
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.07.3.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- EPREX 8000 U sol inj 6x0,8mL ml
- Descrizione (DE)
- EPREX 8000 U Inj Lös 6x0,8mL ml
- Immissione sul mercato
- 06/06/2007
- Stupefacente (LStup)
- No