Limitazioni d'uso

Restrizioni e condizioni d'uso dei medicamenti

Limitazioni (1.529)

Numero Swissmedic Tipo Nome Data di validità
93820 -
STELARACU2
Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten…
01 Maggio 2024

STELARACU2

N. Swissmedic: 93820
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Colite ulcéreuse Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère chez lesquels les traitements conventionnels ou le traitement par un agent biologique ont eu une réponse insuffisante, ne répondent plus, sont contre-ind

Descrizione (DE):

Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert s

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83240 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
01 Maggio 2024

COSENTYX.01

N. Swissmedic: 83240
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Descrizione (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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52260 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
01 Maggio 2024

COSENTYX.01

N. Swissmedic: 52260
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Descrizione (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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32950 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
01 Maggio 2024

COSENTYX.01

N. Swissmedic: 32950
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Descrizione (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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52250 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
01 Maggio 2024

COSENTYX.01

N. Swissmedic: 52250
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Descrizione (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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78320 -
ABRILADA4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Maggio 2024

ABRILADA4

N. Swissmedic: 78320
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par ABRILADA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ABRILADA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ABRILADA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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69690 -
GRANDFRERE10
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
01 Maggio 2024

GRANDFRERE10

N. Swissmedic: 69690
IT: 14.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle individuel nécessaire pour l'examen est remboursé. Le prix de la quantité partielle individuel (ml) remis est calculé proportionnellement au pri

Descrizione (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Untersuchung notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge (ml) ist proportional zum Publi

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90560 -
GRANDFRERE
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
01 Maggio 2024

GRANDFRERE

N. Swissmedic: 90560
IT: 14.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle individuel nécessaire pour l'examen est remboursé. Le prix de la quantité partielle individuel remis est calculé proportionnellement au prix pub

Descrizione (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die abgegebene Teilmenge, die zur Untersuchung notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspre

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92380 -
VIDAZA2
Behandlung von Patienten, die für eine Transplant…
01 Maggio 2024

VIDAZA2

N. Swissmedic: 92380
IT: 07.00.00
Validità: 01 Maggio 2024
Descrizione (FR):

Traitement des patients non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant l’un des tableaux cliniques suivants: - syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé selon l’index pronostique internatio

Descrizione (DE):

Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen: - Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic S

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61760 -
ERELZI2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

ERELZI2

N. Swissmedic: 61760
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par ERELZI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire p

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ERELZI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ERELZI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derse

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61750 -
ERELZI2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

ERELZI2

N. Swissmedic: 61750
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par ERELZI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire p

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ERELZI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ERELZI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derse

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89630 -
PERAMLIND.me
Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL-AMLODI…
01 Aprile 2024

PERAMLIND.me

N. Swissmedic: 89630
IT: 02.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Le traitement combiné de PERINDOPRIL-AMLODIPIN-INDAPAMID-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Descrizione (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL-AMLODIPIN-INDAPAMID-MEPHA und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung nicht vergütet.

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86970 -
LUPKYNIS
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
01 Aprile 2024

LUPKYNIS

N. Swissmedic: 86970
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Après la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil. L’efficacité / l’utilité de LUPKYNIS doit être réévaluée au plus tard après 6 mois par le médecin traitant actuellement en charge du patient à l’a

Descrizione (DE):

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Wirksamkeit / Zweckmässigkeit von LUPKYNIS muss spätestens nach 6 Monaten durch den aktuell behandelnden Arzt zu Handen des Vertrauensarztes reevalu

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85150 -
YUFLYMA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

YUFLYMA2

N. Swissmedic: 85150
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par YUFLYMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Pour toutes les indications nécessitant une garantie de pr

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kosten

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63230 -
BENEPALI4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

BENEPALI4

N. Swissmedic: 63230
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par BENEPALI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit BENEPALI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BENEPALI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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63250 -
BENEPALI4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

BENEPALI4

N. Swissmedic: 63250
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par BENEPALI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit BENEPALI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BENEPALI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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82320 -
HUKYNDRA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

HUKYNDRA2

N. Swissmedic: 82320
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par HUKYNDRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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62150 -
OLUMIANT.01
Rheumatoide Arthritis Die Verschreibung darf nur …
01 Aprile 2024

OLUMIANT.01

N. Swissmedic: 62150
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Polyarthrite rhumatoïde Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament. En association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs, disease-mod

Descrizione (DE):

Rheumatoide Arthritis Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Als Kombinationstherapie mit konventionellen, synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDM

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67950 -
BRAFTOVI2.01
Wird nur in Kombination mit MEKTOVI zur Behandlun…
01 Aprile 2024

BRAFTOVI2.01

N. Swissmedic: 67950
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Remboursé uniquement en association avec MEKTOVI pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteurs d'une mutation BRAF V600. Le traitement est remboursé jusqu'à la progression de la maladie. Le traitement

Descrizione (DE):

Wird nur in Kombination mit MEKTOVI zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation vergütet. Die Therapie wird nur bis zur Progression der Krankheit vergütet. Die Behandlung bedarf

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53670 -
INFLECTRA3
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

INFLECTRA3

N. Swissmedic: 53670
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par INFLECTRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécess

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit INFLECTRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit INFLECTRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in

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82340 -
HUKYNDRA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

HUKYNDRA2

N. Swissmedic: 82340
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par HUKYNDRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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85140 -
YUFLYMA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
01 Aprile 2024

YUFLYMA2

N. Swissmedic: 85140
IT: 07.00.00
Validità: 01 Aprile 2024
Descrizione (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par YUFLYMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Pour toutes les indications nécessitant une garantie de pr

Descrizione (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kosten

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90040 -
EZET-ROS-AXA
EZETIMIB ROSUVASTATIN AXAPHARM wird als Ersatzthe…
01 Marzo 2024

EZET-ROS-AXA

N. Swissmedic: 90040
IT: 07.00.00
Validità: 01 Marzo 2024
Descrizione (FR):

EZETIMIBE ROSUVASTATIN AXAPHARM est remboursé comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des m

Descrizione (DE):

EZETIMIB ROSUVASTATIN AXAPHARM wird als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten vergütet, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib

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56730 -
ENTRESTO4
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktio…
01 Marzo 2024

ENTRESTO4

N. Swissmedic: 56730
IT: 02.00.00
Validità: 01 Marzo 2024
Descrizione (FR):

Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF) S’administre associé, de manière appropriée, avec d’autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticoïdes), pour le traite

Descrizione (DE):

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) In geeigneter Kombination mit anderen Therapien für Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patienten mit systolischer Herzin

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76780 -
JADENU
Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie z…
01 Marzo 2024

JADENU

N. Swissmedic: 76780
IT: 06.00.00
Validità: 01 Marzo 2024
Descrizione (FR):

Un remboursement est effectué - en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. - pour le traitement d'autres surcha

Descrizione (DE):

Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen bei Patienten mit Beta-Thalassämia major. - für die Behandlung von weiteren chronischen, transfusionsbedingten Eisenüberladunge

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