Anwendungslimitationen

Einschränkungen und Anwendungsbedingungen von Arzneimitteln

Limitationen (1.529)

Swissmedic-Nummer Typ Name Gültigkeitsdatum
93820 -
STELARACU2
Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten…
1. Mai 2024

STELARACU2

Swissmedic-Nr.: 93820
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Colite ulcéreuse Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère chez lesquels les traitements conventionnels ou le traitement par un agent biologique ont eu une réponse insuffisante, ne répondent plus, sont contre-ind

Beschreibung (DE):

Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert s

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83240 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
1. Mai 2024

COSENTYX.01

Swissmedic-Nr.: 83240
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Beschreibung (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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52260 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
1. Mai 2024

COSENTYX.01

Swissmedic-Nr.: 52260
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Beschreibung (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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32950 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
1. Mai 2024

COSENTYX.01

Swissmedic-Nr.: 32950
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Beschreibung (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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52250 -
COSENTYX.01
Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener P…
1. Mai 2024

COSENTYX.01

Swissmedic-Nr.: 52250
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Psoriasis en plaques sévère Cosentyx est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques sévère pour lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivan

Beschreibung (DE):

Schwere Plaque-Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten und Kindern ab 6 Jahren mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen thera

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78320 -
ABRILADA4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. Mai 2024

ABRILADA4

Swissmedic-Nr.: 78320
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par ABRILADA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ABRILADA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ABRILADA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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69690 -
GRANDFRERE10
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
1. Mai 2024

GRANDFRERE10

Swissmedic-Nr.: 69690
IT: 14.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle individuel nécessaire pour l'examen est remboursé. Le prix de la quantité partielle individuel (ml) remis est calculé proportionnellement au pri

Beschreibung (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Untersuchung notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge (ml) ist proportional zum Publi

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90560 -
GRANDFRERE
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
1. Mai 2024

GRANDFRERE

Swissmedic-Nr.: 90560
IT: 14.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle individuel nécessaire pour l'examen est remboursé. Le prix de la quantité partielle individuel remis est calculé proportionnellement au prix pub

Beschreibung (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die abgegebene Teilmenge, die zur Untersuchung notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspre

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92380 -
VIDAZA2
Behandlung von Patienten, die für eine Transplant…
1. Mai 2024

VIDAZA2

Swissmedic-Nr.: 92380
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Mai 2024
Beschreibung (FR):

Traitement des patients non éligibles pour une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et présentant l’un des tableaux cliniques suivants: - syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé selon l’index pronostique internatio

Beschreibung (DE):

Behandlung von Patienten, die für eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen nicht geeignet sind und eines der folgenden Krankheitsbilder aufweisen: - Myelodysplastisches Syndrom mit intermediärem oder hohem Risiko gemäss International Prognostic S

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61760 -
ERELZI2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

ERELZI2

Swissmedic-Nr.: 61760
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par ERELZI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire p

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ERELZI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ERELZI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derse

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61750 -
ERELZI2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

ERELZI2

Swissmedic-Nr.: 61750
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par ERELZI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire p

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ERELZI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ERELZI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derse

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89630 -
PERAMLIND.me
Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL-AMLODI…
1. April 2024

PERAMLIND.me

Swissmedic-Nr.: 89630
IT: 02.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Le traitement combiné de PERINDOPRIL-AMLODIPIN-INDAPAMID-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Beschreibung (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL-AMLODIPIN-INDAPAMID-MEPHA und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung nicht vergütet.

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86970 -
LUPKYNIS
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
1. April 2024

LUPKYNIS

Swissmedic-Nr.: 86970
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Après la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil. L’efficacité / l’utilité de LUPKYNIS doit être réévaluée au plus tard après 6 mois par le médecin traitant actuellement en charge du patient à l’a

Beschreibung (DE):

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Wirksamkeit / Zweckmässigkeit von LUPKYNIS muss spätestens nach 6 Monaten durch den aktuell behandelnden Arzt zu Handen des Vertrauensarztes reevalu

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85150 -
YUFLYMA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

YUFLYMA2

Swissmedic-Nr.: 85150
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par YUFLYMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Pour toutes les indications nécessitant une garantie de pr

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kosten

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63230 -
BENEPALI4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

BENEPALI4

Swissmedic-Nr.: 63230
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par BENEPALI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit BENEPALI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BENEPALI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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63250 -
BENEPALI4
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

BENEPALI4

Swissmedic-Nr.: 63250
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par BENEPALI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit BENEPALI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BENEPALI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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82320 -
HUKYNDRA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

HUKYNDRA2

Swissmedic-Nr.: 82320
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par HUKYNDRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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62150 -
OLUMIANT.01
Rheumatoide Arthritis Die Verschreibung darf nur …
1. April 2024

OLUMIANT.01

Swissmedic-Nr.: 62150
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Polyarthrite rhumatoïde Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament. En association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs, disease-mod

Beschreibung (DE):

Rheumatoide Arthritis Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Rheumatologie oder rheumatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Als Kombinationstherapie mit konventionellen, synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (csDM

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67950 -
BRAFTOVI2.01
Wird nur in Kombination mit MEKTOVI zur Behandlun…
1. April 2024

BRAFTOVI2.01

Swissmedic-Nr.: 67950
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Remboursé uniquement en association avec MEKTOVI pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteurs d'une mutation BRAF V600. Le traitement est remboursé jusqu'à la progression de la maladie. Le traitement

Beschreibung (DE):

Wird nur in Kombination mit MEKTOVI zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation vergütet. Die Therapie wird nur bis zur Progression der Krankheit vergütet. Die Behandlung bedarf

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53670 -
INFLECTRA3
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

INFLECTRA3

Swissmedic-Nr.: 53670
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par INFLECTRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécess

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit INFLECTRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit INFLECTRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in

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82340 -
HUKYNDRA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

HUKYNDRA2

Swissmedic-Nr.: 82340
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par HUKYNDRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessa

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in d

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85140 -
YUFLYMA2
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1. April 2024

YUFLYMA2

Swissmedic-Nr.: 85140
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. April 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par YUFLYMA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Pour toutes les indications nécessitant une garantie de pr

Beschreibung (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kosten

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90040 -
EZET-ROS-AXA
EZETIMIB ROSUVASTATIN AXAPHARM wird als Ersatzthe…
1. März 2024

EZET-ROS-AXA

Swissmedic-Nr.: 90040
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. März 2024
Beschreibung (FR):

EZETIMIBE ROSUVASTATIN AXAPHARM est remboursé comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des m

Beschreibung (DE):

EZETIMIB ROSUVASTATIN AXAPHARM wird als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten vergütet, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimib

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56730 -
ENTRESTO4
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktio…
1. März 2024

ENTRESTO4

Swissmedic-Nr.: 56730
IT: 02.00.00
Gültigkeit: 1. März 2024
Beschreibung (FR):

Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF) S’administre associé, de manière appropriée, avec d’autres traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des minéralocorticoïdes), pour le traite

Beschreibung (DE):

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) In geeigneter Kombination mit anderen Therapien für Herzinsuffizienz (z.B. Betablocker, Diuretika und Mineralkortikoidantagonisten) für die Behandlung erwachsener Patienten mit systolischer Herzin

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76780 -
JADENU
Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie z…
1. März 2024

JADENU

Swissmedic-Nr.: 76780
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. März 2024
Beschreibung (FR):

Un remboursement est effectué - en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. - pour le traitement d'autres surcha

Beschreibung (DE):

Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen bei Patienten mit Beta-Thalassämia major. - für die Behandlung von weiteren chronischen, transfusionsbedingten Eisenüberladunge

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