Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 11610 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: J05AR03
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11610
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA07
Gruppo 2:
J05AR03
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11616 |
Vermutlich keine relevante Interaktion
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. A…
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Livello 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: C10AA03
|
Vermutlich keine relevante Interaktion
N. interazione:
11616
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG01
Gruppo 2:
C10AA03
Effetto:
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. Ausgehend von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen ist jedoch keine relevante pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Meccanismo:
Nevirapin induziert bei längerer Behandlung CYP3A4. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11617 |
Vermutlich keine relevante Interaktion
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. A…
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Livello 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: C10AA04
|
Vermutlich keine relevante Interaktion
N. interazione:
11617
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG01
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. Ausgehend von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen ist jedoch keine relevante pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Meccanismo:
Nevirapin induziert bei längerer Behandlung CYP3A4. Fluvastatin wird überwiegend über CYP2C9 metabolisiert und ist weder ein Hemmer noch Induktor von CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11618 |
Vermutlich keine relevante Interaktion
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. A…
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Livello 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: C10AA07
|
Vermutlich keine relevante Interaktion
N. interazione:
11618
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG01
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. Ausgehend von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen ist jedoch keine relevante pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Meccanismo:
Nevirapin induziert bei längerer Behandlung CYP3A4. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder induzierenden Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11619 |
Vermutlich keine relevante Interaktion
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. A…
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Livello 16 |
Grp1: J05AG04
Grp2: C10AA03
|
Vermutlich keine relevante Interaktion
N. interazione:
11619
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG04
Gruppo 2:
C10AA03
Effetto:
Die Kombination wurde bisher nicht in Studien untersucht. Ausgehend von den pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen ist jedoch keine relevante pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Meccanismo:
Etravirin ist ein schwacher Induktor von CYP3A4 sowie ein schwacher Inhibitor von CYP2C9, CYP2C19 und P-Glykoprotein. Pravastatin wird nicht signifikant über CYP metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11627 |
Keine Interaktion zu erwarten
Die Kombination von Vardenafil mit Metformin führte gemäss …
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Livello 16 |
Grp1: A10BA02
Grp2: G04BE09
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11627
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
A10BA02
Gruppo 2:
G04BE09
Effetto:
Die Kombination von Vardenafil mit Metformin führte gemäss Herstellerangaben nicht zu veränderten pharmakokinetischen Daten beider Substanzen.
Meccanismo:
KEINE
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11628 |
Keine Interaktion zu erwarten
Die Kombination von Vardenafil mit Digoxin führte gemäss He…
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Livello 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: G04BE09
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11628
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C01AA05
Gruppo 2:
G04BE09
Effetto:
Die Kombination von Vardenafil mit Digoxin führte gemäss Herstellerangaben nicht zu veränderten pharmakokinetischen Daten beider Substanzen.
Meccanismo:
KEINE
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11631 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: C01AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11631
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
C01AA05
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Digoxin.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11633 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: N03AX09
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11633
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
N03AX09
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Lamotrigin. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11635 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: N03AX11
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11635
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
N03AX11
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Topiramat. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11636 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX11
Grp2: N03AX14
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11636
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX11
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Topiramat. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11637 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: N03AG01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11637
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
N03AG01
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Valproat. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11638 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: N03AX14
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11638
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG01
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Valproat. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11640 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
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Livello 16 |
Grp1: N03AA03
Grp2: N03AX14
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11640
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AA03
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Primidon. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11641 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: N03AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11641
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX14
Gruppo 2:
N03AX12
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Gabapentin. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11642 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX12
Grp2: N03AX14
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Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11642
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX12
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Gabapentin. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11634 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine …
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX09
Grp2: N03AX14
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11634
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX09
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben (Fachinformation) existiert keine relevante pharmakokinetische Interaktion zwischen Levetiracetam und Lamotrigin. Additive antiepileptische Effekte sind zu vermuten.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Es sind keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11662 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11662
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB12
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11663 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11663
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB03
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11664 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB02
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11664
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB02
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11665 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
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Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11665
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB07
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11666 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
|
Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11666
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB08
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11667 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis z…
|
Livello 16 |
Grp1: B01AC06
Grp2: C07AB09
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11667
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
B01AC06
Gruppo 2:
C07AB09
Effetto:
Die Kombination von Acetylsalicylsäure in niedriger Dosis zur Thrombozytenaggregation mit Betablockern ist Standard in der Primär- und Sekundärprophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen und verursacht keine klinisch relevante Interaktion. Acetylsalicylsäure in analgetischer Dosierung wie auch andere…
Meccanismo:
Der blutdrucksenkende Effekt von Beta-Blockern kann durch Acetylsalicylsäure abgeschwächt werden. Der Mechanismus ist nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist der Effekt auf die Inhibition der Postaglandinsythese (PGI1 und PGE2) und die verstärkte Natriumretention durch NSAR zurückzuführen. Di…
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11668 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Livello 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G03AA11
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11668
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N05AE03
Gruppo 2:
G03AA11
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Meccanismo:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11669 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
|
Livello 16 |
Grp1: N05AE03
Grp2: G03AA13
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11669
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N05AE03
Gruppo 2:
G03AA13
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Meccanismo:
Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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