Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11506 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB04
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11506
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB04
Groupe 2:
C07AB07
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Citalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11393 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Niveau 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA05
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11393
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA02
Groupe 2:
C10AA05
Effet:
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11392 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11392
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
M03BX02
Groupe 2:
N06AB04
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht
Mesures:
Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11577 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin un…
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Niveau 16 |
Grp1: G04BE08
Grp2: J05AR03
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11577
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G04BE08
Groupe 2:
J05AR03
Effet:
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin und Tadalafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mécanisme:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems (kein Einfluss auf CYP3A4, über welches Tadalafil grossteils metabolisiert wird).
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11390 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AC06
Grp2: N05AL05
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11390
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC06
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11389 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC06
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11389
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11388 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: J01FA02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11388
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA01
Groupe 2:
J01FA02
Effet:
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11519 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: N06AB04
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11519
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
N06AB04
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Es besteht keine Wechselwirkung zwischen Citalopram und Celiprolol, da Citalopram zwar CYP2D6 leicht hemmt, Celiprolol aber kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11387 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
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Niveau 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11387
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA02
Groupe 2:
C10AA01
Effet:
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11576 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin un…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AR03
Grp2: G04BE08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11576
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AR03
Groupe 2:
G04BE08
Effet:
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin und Tadalafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mécanisme:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems (kein Einfluss auf CYP3A4, über welches Tadalafil grossteils metabolisiert wird).
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11386 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: C03AA03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11386
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA01
Groupe 2:
C03AA03
Effet:
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11384 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11384
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
M03BX02
Groupe 2:
N06AB03
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Mesures:
Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11383 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB03
Grp2: M03BX02
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11383
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
M03BX02
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Mesures:
Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11382 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Tmax von Lisinopril war in einer Studie um 2h verzögert, di…
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Niveau 16 |
Grp1: A10BX04
Grp2: C09AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11382
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
A10BX04
Groupe 2:
C09AA03
Effet:
Tmax von Lisinopril war in einer Studie um 2h verzögert, die AUC änderte sich nicht. Eine relevante Blutdruckveränderung resultierte nicht.
Mécanisme:
Verzögerte Resorption von Lisinopril, vermutlich weil Exenatid die Magenentleerung hemmt
Mesures:
Keine Massnahmen erforderlich |
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| 11380 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: C09AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11380
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA05
Groupe 2:
C09AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11379 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11379
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C09AA05
Groupe 2:
C10AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11378 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J01FA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11378
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA04
Groupe 2:
J01FA10
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen nötig. |
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| 11377 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11377
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA10
Groupe 2:
C10AA04
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen nötig. |
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| 11575 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin un…
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Niveau 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: J05AR03
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11575
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G04BE09
Groupe 2:
J05AR03
Effet:
Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir bzw. Emtricitabin und Vardenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Mécanisme:
Emtricitabin und Tenofovir werden nur zu einem geringen Teil metabolisiert und haben kaum Einfluss auf Enzyme des CYP450-Systems (kein Einfluss auf CYP3A4 und CYP2C9, über welche Vardenafil metabolisiert wird).
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11361 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C01BD01
Grp2: C10AA03
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11361
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C01BD01
Groupe 2:
C10AA03
Effet:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amiodaron beeinflusst den Metabolismus von Pravastatin nicht signifikant.
Mesures:
Keine klinisch relevante Interaktion. |
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| 11358 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Niveau 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA07
|
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11358
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA02
Groupe 2:
C10AA07
Effet:
Spiramycin und Rosuvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Rosuvastatin wurde nicht untersucht.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11352 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB06
Grp2: M03BX02
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11352
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB06
Groupe 2:
M03BX02
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Sertralin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.
Mesures:
Die Kombination aus Sertralin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11376 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C01BD07
Grp2: C10AA04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11376
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C01BD07
Groupe 2:
C10AA04
Effet:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Dronedaron hemmt zwar CYP3A4, Fluvastatin wird aber hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert. CYP2C9 wird von Dronedaron nicht signifikant gehemmt. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, wie Fluvastatin, wurde nicht untersucht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11375 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: C07AB03
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11375
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB03
Groupe 2:
N06AB05
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Mesures:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
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| 11374 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11374
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB05
Groupe 2:
C07AB03
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Paroxetin hemmt CYP2D6 stark, Atenolol wird aber nur zu einem sehr geringen Teil hepatisch und unabhängig von CYP2D6 metabolisiert.
Mesures:
Die Kombination von Paroxetin und Atenolol hat kein bekanntes Interaktionspotenzial. |
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