Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 6976 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AH20
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6976
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AE07
Gruppo 2:
A02AH20
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6977 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: A02AD01
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6977
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
A02AD01
Gruppo 2:
B01AE07
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6978 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD01
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6978
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AE07
Gruppo 2:
A02AD01
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6979 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: A02AD02
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6979
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
A02AD02
Gruppo 2:
B01AE07
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6980 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD02
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6980
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AE07
Gruppo 2:
A02AD02
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6981 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: A02AD04
Grp2: B01AE07
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Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6981
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
A02AD04
Gruppo 2:
B01AE07
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6982 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD04
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Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6982
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AE07
Gruppo 2:
A02AD04
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6983 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
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Livello 14 |
Grp1: A02AA04
Grp2: B01AE07
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Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6983
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
A02AA04
Gruppo 2:
B01AE07
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6984 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AA04
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Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6984
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AE07
Gruppo 2:
A02AA04
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6985 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Livello 14 |
Grp1: A02AF02
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N. interazione:
6985
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
A02AF02
Gruppo 2:
B01AE07
Effetto:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Meccanismo:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Misure:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6997 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Hemmer von CYP3A4 können die Ticagrelor-Exposition erhöhen.…
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Livello 14 |
Grp1: J01FA01
Grp2: B01AC24
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
N. interazione:
6997
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
J01FA01
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Hemmer von CYP3A4 können die Ticagrelor-Exposition erhöhen. Zur Kombination von Erythromycin und Ticagrelor liegen bislang keine Daten vor. Andere moderate CYP3A4-Hemmer wie Diltiazem führten jedoch zu einer Erhöhung der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) und AUC von Ticagrelor (+69% bzw. +1.7fac…
Meccanismo:
Erythromycin ist ein moderater Hemmer von CYP3A4 und hemmt so den Abbau von Ticagrelor, welches grossteils über CYP3A4 metabolisiert wird.
Misure:
Eine Kombination von Ticagrelor mit Erythromycin sollte unter sorgfältiger klinischer Kontrolle auf Blutungszeichen erfolgen. |
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| 6999 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
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Livello 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: B01AC24
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Blutungsrisiko
N. interazione:
6999
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AB01
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7000 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB01
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7000
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AB01
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7001 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
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Livello 14 |
Grp1: M01AB05
Grp2: B01AC24
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Blutungsrisiko
N. interazione:
7001
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AB05
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7002 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
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Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB05
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7002
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AB05
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7003 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
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Livello 14 |
Grp1: M01AB08
Grp2: B01AC24
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Blutungsrisiko
N. interazione:
7003
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AB08
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7004 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB08
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7004
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AB08
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7005 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: M01AB11
Grp2: B01AC24
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Blutungsrisiko
N. interazione:
7005
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AB11
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7006 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
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Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB11
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7006
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AB11
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7007 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: M01AB15
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7007
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AB15
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7008 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB15
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7008
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AB15
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7009 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: M01AC01
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7009
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AC01
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7010 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AC01
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7010
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AC01
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7011 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: M01AC02
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7011
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
M01AC02
Gruppo 2:
B01AC24
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7012 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Livello 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AC02
|
Blutungsrisiko
N. interazione:
7012
Rilevanza:
Livello 14
Gruppo 1:
B01AC24
Gruppo 2:
M01AC02
Effetto:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Meccanismo:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Misure:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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