Database of medication interactions
| Number | Title | Level | Groups |
|---|---|---|---|
| 6977 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: A02AD01
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6977
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AD01
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6978 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD01
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6978
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
A02AD01
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6979 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: A02AD02
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6979
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AD02
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6980 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD02
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6980
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
A02AD02
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6981 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: A02AD04
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6981
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AD04
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6982 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AD04
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6982
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
A02AD04
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 6983 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: A02AA04
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6983
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AA04
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6984 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: B01AE07
Grp2: A02AA04
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6984
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AE07
Group 2:
A02AA04
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6985 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Level 14 |
Grp1: A02AF02
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Interaction No:
6985
Relevance:
Level 14
Group 1:
A02AF02
Group 2:
B01AE07
Effect:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mechanism:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Measures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
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| 6997 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Hemmer von CYP3A4 können die Ticagrelor-Exposition erhöhen.…
|
Level 14 |
Grp1: J01FA01
Grp2: B01AC24
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaction No:
6997
Relevance:
Level 14
Group 1:
J01FA01
Group 2:
B01AC24
Effect:
Hemmer von CYP3A4 können die Ticagrelor-Exposition erhöhen. Zur Kombination von Erythromycin und Ticagrelor liegen bislang keine Daten vor. Andere moderate CYP3A4-Hemmer wie Diltiazem führten jedoch zu einer Erhöhung der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) und AUC von Ticagrelor (+69% bzw. +1.7fac…
Mechanism:
Erythromycin ist ein moderater Hemmer von CYP3A4 und hemmt so den Abbau von Ticagrelor, welches grossteils über CYP3A4 metabolisiert wird.
Measures:
Eine Kombination von Ticagrelor mit Erythromycin sollte unter sorgfältiger klinischer Kontrolle auf Blutungszeichen erfolgen. |
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| 6999 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AB01
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
6999
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AB01
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7000 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB01
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7000
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AB01
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7001 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AB05
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7001
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AB05
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7002 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB05
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7002
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AB05
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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| 7003 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AB08
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7003
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AB08
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7004 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB08
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7004
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AB08
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7005 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AB11
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7005
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AB11
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7006 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB11
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7006
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AB11
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7007 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AB15
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7007
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AB15
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7008 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AB15
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7008
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AB15
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7009 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AC01
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7009
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AC01
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7010 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AC01
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7010
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AC01
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7011 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AC02
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7011
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AC02
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7012 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: B01AC24
Grp2: M01AC02
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7012
Relevance:
Level 14
Group 1:
B01AC24
Group 2:
M01AC02
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
|||
| 7013 |
Blutungsrisiko
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbeson…
|
Level 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: B01AC24
|
Blutungsrisiko
Interaction No:
7013
Relevance:
Level 14
Group 1:
M01AC05
Group 2:
B01AC24
Effect:
Bei kombinierter Gabe von Ticagrelor und NSAR kann insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöht sein.
Mechanism:
Aufgrund der ulcerogenen Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) ist das Risiko eines Blutungsereignisses in Kombination mit Ticagrelor erhöht.
Measures:
Klinisch sollte auf Blutungszeichen unter Ticagrelor geachtet werden. |
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