Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension

7680606360017 CH-60636 Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
2 x 3 ml
Unità di vendita
2
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionssuspension
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
pollinis allergeni extractum
10000,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum
1000,0 U Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
35,0 P Sostanza WIZUS
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
35,0 P Sostanza WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
30,0 P Sostanza WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
30,0 P Sostanza WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
35,0 P Sostanza WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
35,0 P Sostanza WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
phenolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,5 MG Sostanza HBESI
natrium
3,5 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 411,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2011

Titolare dell'omologazione

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
60636
Nome del medicamento
Allergovit Betula/Alnus/Corylus, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
V01AA
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
30/08/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.13.3.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hyposensibilisierung

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus combi 2 x 3 ml
Descrizione (DE)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus Kombi 2 x 3 ml
Immissione sul mercato
30/08/2010
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
1 x 3 ml DUR
GTIN: 7680606360024
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