Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension

7680606360017 CH-60636 Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Betula/Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2 x 3 ml
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pollinis allergeni extractum
10000,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum
1000,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
35,0 P Wirkstoff WIZUS
pollinis allergeni extractum (Betula spec.)
35,0 P Wirkstoff WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
30,0 P Wirkstoff WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
30,0 P Wirkstoff WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
35,0 P Wirkstoff WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
35,0 P Wirkstoff WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 411,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2011

Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60636
Arzneimittelname
Allergovit Betula/Alnus/Corylus, Injektionssuspension
Galenische Form
SUPA
ATC-Code
V01AA
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
30/08/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.13.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hyposensibilisierung

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus combi 2 x 3 ml
Beschreibung (DE)
ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus Kombi 2 x 3 ml
Markteinführung
30/08/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

ALLERGOVIT Betula/Alnus/Corylus force B 3 ml
1 x 3 ml DUR
GTIN: 7680606360024
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