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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 100
- Unità di vendita
- 100
- Misura
- g
- Forma galenica
- Gel
- Gruppo galenico
- Salben
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
07/11/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
07/11/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
07/11/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 980
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,05 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 27837
- Nome del medicamento
- Venoruton, Gel
- Forma galenica
- GELK
- Codice ATC
- C05CA54
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 13/06/1961
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.08.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- VENORUTON gel 20 mg/g tb 100 g
- Descrizione (DE)
- VENORUTON Gel 20 mg/g Tb 100 g
- Immissione sul mercato
- 13/06/1961
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (2)
VENORUTON gel 20 mg/g tb 40 g
40 G
GTIN: 7680278370017
VENORUTON gel tb 100 g
None None
GTIN: 7680278370260