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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/11/2024
Information destinée aux patients
Français
07/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 980
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,05 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 27837
- Nom du médicament
- Venoruton, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- C05CA54
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 13/06/1961
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENORUTON gel 20 mg/g tb 100 g
- Description (DE)
- VENORUTON Gel 20 mg/g Tb 100 g
- Mise sur le marché
- 13/06/1961
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
VENORUTON gel 20 mg/g tb 40 g
40 G
GTIN: 7680278370017
VENORUTON gel tb 100 g
None None
GTIN: 7680278370260