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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1 x 25
- Unità di vendita
- 25
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/09/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
acetazolamidum
|
250,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum C
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 15,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1957
Titolare dell'omologazione
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 21191
- Nome del medicamento
- Diamox, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- S01EC01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 24/08/1955
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.09.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- DIAMOX cpr 250 mg 25 pce
- Descrizione (DE)
- DIAMOX Tabl 250 mg 25 Stk
- Immissione sul mercato
- 24/08/1955
- Stupefacente (LStup)
- No