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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 25
- Unités de vente
- 25
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/09/2026
Information destinée aux patients
Français
22/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acetazolamidum
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum C
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1957
Titulaire de l'autorisation
Advanz Pharma Specialty Medicine
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 21191
- Nom du médicament
- Diamox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- S01EC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/08/1955
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIAMOX cpr 250 mg 25 pce
- Description (DE)
- DIAMOX Tabl 250 mg 25 Stk
- Mise sur le marché
- 24/08/1955
- Stupéfiant (BTM)
- Non