1 / 3
google
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Dragée(s)
- Forma galenica
- Dragées
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/05/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/05/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
scopolamini butylbromidum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum solubile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
41,182 MG | Sostanza | HBESI |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Titolare dell'omologazione
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 17353
- Nome del medicamento
- Buscopan, Dragées
- Forma galenica
- UEBT
- Codice ATC
- A03BB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 14/06/1952
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 04.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 14/06/1952
- Stupefacente (LStup)
- No