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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/05/2024
Information destinée aux patients
Français
27/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
scopolamini butylbromidum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum solubile
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
41,182 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 17353
- Nom du médicament
- Buscopan, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A03BB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 14/06/1952
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUSCOPAN drag 10 mg 50 pce
- Description (DE)
- BUSCOPAN Drag 10 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 14/06/1952
- Stupéfiant (BTM)
- Non