VAXIGRIP susp inj 2026/2027 ser pré 0.5 ml

7680700510059 CH-70051 J07BB02 08.08.

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Détails

GTIN
7680700510059
Pharmacode
-
Numéro de produit
7005103
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like: reassortant virus IVR-278 derived from A/Switzerland/6849/2025) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like: reassortant virus SAN-049A derived from A/Michigan/105/2025) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Tokyo/EIS13-175/2025-like: B/Tokyo/EIS13-175/2025, wilde type (Victoria lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.72 mg, kalium 0.08 mg, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, ovalbuminum, neomycinum.

Articles (1)

Vaxigrip, suspension injectable
Injektionssuspension
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/07/2026
Information professionnelle
Français
18/07/2026
Information professionnelle
Italien
18/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
15,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,72 MG Substance HBESI
kalium
0,08 MG Substance HBESI
formaldehydum
- Substance RESI
octoxinolum-9
- Substance RESI
ovalbuminum
- Substance RESI
neomycinum
- Substance RESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 26,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2026

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70051
Nom du médicament
Vaxigrip, suspension injectable
Forme galénique
SUPAS
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/05/2025
Date d'expiration de l'autorisation
05/05/2030
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
VAXIGRIP susp inj 2026/2027 ser pré 0.5 ml
Description (DE)
VAXIGRIP Inj Susp 2026/2027 Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
07/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

VAXIGRIP susp inj 15 µg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680700510035
Voir
VAXIGRIP susp inj 2026/2027 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680700510066
Voir
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