VAXIGRIP susp inj 2026/2027 ser pré 0.5 ml

7680700510059 CH-70051 J07BB02 08.08.

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Details

GTIN
7680700510059
Pharmacode
-
Produktnummer
7005103
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09-like: reassortant virus IVR-278 derived from A/Switzerland/6849/2025) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like: reassortant virus SAN-049A derived from A/Michigan/105/2025) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Tokyo/EIS13-175/2025-like: B/Tokyo/EIS13-175/2025, wilde type (Victoria lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.72 mg, kalium 0.08 mg, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, ovalbuminum, neomycinum.

Artikel (1)

Vaxigrip, suspension injectable
Injektionssuspension
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/07/2026
Fachinformation
Français
18/07/2026
Fachinformation
Italien
18/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
15,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
15,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
15,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
kalii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,72 MG Wirkstoff HBESI
kalium
0,08 MG Wirkstoff HBESI
formaldehydum
- Wirkstoff RESI
octoxinolum-9
- Wirkstoff RESI
ovalbuminum
- Wirkstoff RESI
neomycinum
- Wirkstoff RESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 26,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/10/2026

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70051
Arzneimittelname
Vaxigrip, suspension injectable
Galenische Form
SUPAS
ATC-Code
J07BB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/05/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/05/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VAXIGRIP susp inj 2026/2027 ser pré 0.5 ml
Beschreibung (DE)
VAXIGRIP Inj Susp 2026/2027 Fertspr 0.5 ml
Markteinführung
07/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

VAXIGRIP susp inj 15 µg 1 pce
1 FESP
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VAXIGRIP susp inj 2026/2027 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
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