RIVAROXABAN Viatris cpr pell 20 mg 28 pce
7680693190085
Pharmacode 1046881
CH-69319
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680693190085
- Pharmacode
- 1046881
- Numéro de produit
- 6931903
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 40.500 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.454 mg.
Articles (1)
Rivaroxaban Viatris 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/10/2025
Information destinée aux patients
Français
29/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
40,5 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,454 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69319
- Nom du médicament
- Rivaroxaban Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/10/2028
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN Viatris cpr pell 20 mg 28 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN Viatris Filmtabl 20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 19/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non