RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
7680693190023
Pharmacode 1046873
CH-69319
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680693190023
- Pharmacode
- 1046873
- Numéro de produit
- 6931901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.250 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.227 mg.
Articles (1)
Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/10/2025
Information destinée aux patients
Français
29/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
20,25 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,227 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2024
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69319
- Nom du médicament
- Rivaroxaban Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/10/2028
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
- Description (DE)
- RIVAROXABAN Viatris Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 19/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non