DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
7680692650016
Pharmacode 1113995
CH-69265
N02BE01
01.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680692650016
- Pharmacode
- 1113995
- Numéro de produit
- 6926501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, sorbitolum 126.1 mg, E 211 50 mg, aromatica (Grapefruit/Orange) cum glucosum 0.83 mg et fructosum 0.96 mg et saccharum 0.28 mg, saccharinum natricum, povidonum K 30, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 197 mg.
Articles (1)
Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/01/2026
Information destinée aux patients
Français
30/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
126,1 MG | Substance | HBESI |
|
E 211
|
50,0 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
0,83 MG | Substance | HBESI |
|
fructosum
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
0,28 MG | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
197,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69265
- Nom du médicament
- Dafalgan DOLO, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N02BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 01/05/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/04/2029
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN DOLO Brausetabl 500 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 25/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non