Dafalgan DOLO 500 mg, Brausetabletten
7680692650016
CH-69265
Brausetabletten
Produit associé :
DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 16
- Unités de vente
- 16
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Brausetabletten
- Groupe galénique
- Brausetabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/01/2026
Information destinée aux patients
Français
30/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
126,1 MG | Substance | HBESI |
|
E 211
|
50,0 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
0,83 MG | Substance | HBESI |
|
fructosum
|
0,96 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
0,28 MG | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
197,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69265
- Nom du médicament
- Dafalgan DOLO, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N02BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 01/05/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/04/2029
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN DOLO cpr eff 500 mg 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN DOLO Brausetabl 500 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 25/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non