ZINPLAVA conc perf 1000 mg/40ml flac 40 ml
7680663440011
Pharmacode 7276952
CH-66344
J06BB21
08.01.
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Détails
- GTIN
- 7680663440011
- Pharmacode
- 7276952
- Numéro de produit
- 6634401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- bezlotoxumabum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Zinplava, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bezlotoxumabum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,57 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66344
- Nom du médicament
- Zinplava, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- J06BC03
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/11/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2026
- Numéro IT
- 08.01.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZINPLAVA conc perf 25 mg 1 pce
- Description (DE)
- ZINPLAVA Konz Inf 25 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 20/11/2017
- Retrait du marché
- 13/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non