ZINPLAVA conc perf 1000 mg/40ml flac 40 ml
7680663440011
Pharmacode 7276952
CH-66344
J06BB21
08.01.
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Details
- GTIN
- 7680663440011
- Pharmacode
- 7276952
- Produktnummer
- 6634401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- bezlotoxumabum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Zinplava, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bezlotoxumabum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,57 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66344
- Arzneimittelname
- Zinplava, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- J06BC03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/11/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/06/2026
- IT-Nummer
- 08.01.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZINPLAVA conc perf 25 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- ZINPLAVA Konz Inf 25 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 20/11/2017
- Marktrückzug
- 13/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein