TADALAFIL axapharm cpr pell 20 mg 12 pce
7680662200081
Pharmacode 7737962
CH-66220
G04BE08
05.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680662200081
- Pharmacode
- 7737962
- Numéro de produit
- 6622004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tadalafilum 20 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.32 mg, hypromellosum, sorbitani stearas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 367.584 mg.
Articles (1)
Tadalafil axapharm 20mg, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/06/2026
Information destinée aux patients
Français
02/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tadalafilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,32 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lactosum monohydricum
|
367,584 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
axapharm ag
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66220
- Nom du médicament
- Tadalafil axapharm, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/09/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TADALAFIL axapharm cpr pell 20 mg 12 pce
- Description (DE)
- TADALAFIL axapharm Filmtabl 20 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 13/09/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non