TADALAFIL axapharm cpr pell 20 mg 8 pce
7680662200074
Pharmacode 7737961
CH-66220
G04BE08
05.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680662200074
- Pharmacode
- 7737961
- Numéro de produit
- 6622004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tadalafilum 20 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 4.32 mg, hypromellosum, sorbitani stearas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 367.584 mg.
Articles (1)
Tadalafil axapharm 20mg, Filmtabletten
Filmtabletten
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/06/2026
Information destinée aux patients
Français
02/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tadalafilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,32 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lactosum monohydricum
|
367,584 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
axapharm ag
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66220
- Nom du médicament
- Tadalafil axapharm, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/09/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TADALAFIL axapharm cpr pell 20 mg 8 pce
- Description (DE)
- TADALAFIL axapharm Filmtabl 20 mg 8 Stk
- Mise sur le marché
- 13/09/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non