JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 56 pce
7680650520047
Pharmacode 6092090
CH-65052
A10BD07
07.06.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680650520047
- Pharmacode
- 6092090
- Numéro de produit
- 6505202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptini phosphas monohydricus 64.25 mg corresp. sitagliptinum 50 mg, povidonum K 29-32, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 1.78 mg, E 310, macrogolum 3350, kaolinum leve, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, E 172 (flavum), E 132, cera carnauba, pro compresso obducto.
Articles (1)
Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/04/2026
Information destinée aux patients
Français
24/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
64,25 MG | Substance | WIZUS |
|
sitagliptinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,78 MG | Substance | HBESI |
|
E 310
|
- | Substance | ANTOX |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
kaolinum leve
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 38,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2015
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65052
- Nom du médicament
- Janumet XR, Filmtabletten
- Forme galénique
- TABWF
- Code ATC
- A10BD07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/07/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 56 pce
- Description (DE)
- JANUMET XR 50 mg/ Ret Tabl 1000 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 30/07/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non