JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 56 pce
7680650520047
Pharmacode 6092090
CH-65052
A10BD07
07.06.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680650520047
- Pharmacode
- 6092090
- Produktnummer
- 6505202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- metformini hydrochloridum 1000 mg, sitagliptini phosphas monohydricus 64.25 mg corresp. sitagliptinum 50 mg, povidonum K 29-32, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 1.78 mg, E 310, macrogolum 3350, kaolinum leve, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, E 172 (flavum), E 132, cera carnauba, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
metformini hydrochloridum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
64,25 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
sitagliptinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 310
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kaolinum leve
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2015
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65052
- Arzneimittelname
- Janumet XR, Filmtabletten
- Galenische Form
- TABWF
- ATC-Code
- A10BD07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/07/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JANUMET XR 50 mg/ cpr ret 1000 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- JANUMET XR 50 mg/ Ret Tabl 1000 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 30/07/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein