HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce

7680562210104 Pharmacode 7643965 CH-56221 L04AB04 07.15.0.

Substances actives :

HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680562210104
Pharmacode
7643965
Numéro de produit
5622104
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
Lösung: adalimumabum 80 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.

Articles (1)

Humira 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/03/2026
Information professionnelle
Français
18/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
adalimumabum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 787,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2019

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56221
Nom du médicament
Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/04/2003
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
Description (DE)
HUMIRA 80 mg/0.8 ml Inj Lös 80 mg 1 Stk
Mise sur le marché
15/10/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
1 FESP
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HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
1 FESP
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HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
2 FESP
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